หุ้นของ Liquidia Technologies พุ่งขึ้นจากชัยชนะทางกฎหมาย

Liquidia Technologies ประสบกับการเพิ่มขึ้นของราคาหุ้นอย่างน่าทึ่งในวันพุธหลังจากคำตัดสินของศาลที่เป็นประโยชน์ในข้อพิพาทสิทธิบัตรซึ่งเปิดทางให้กับการรักษาโรคความดันโลหิตสูงในปอด (PAH) ของบริษัท

ประสิทธิภาพของหุ้นและการตอบสนองของตลาด

หุ้นของบริษัทชีวเภสัชกรรมเพิ่มขึ้นอย่างน่าประทับใจ 36% ในการซื้อขายช่วงกลางวัน สะท้อนถึงการตอบสนองเชิงบวกของนักลงทุนต่อการพัฒนาทางกฎหมาย ราคาหุ้นถึง $15.54 ต่อหุ้น ซึ่งเป็นหนึ่งในกำไรวันเดียวที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์ล่าสุด

การเคลื่อนไหวของราคาที่น่าทึ่งนี้เกิดขึ้นหลังจากช่วงเวลาของความไม่แน่นอนที่ยาวนานสำหรับบริษัท ซึ่งหุ้นได้ประสบกับความผันผวนอย่างมากในขณะที่การดำเนินคดีสิทธิบัตรดำเนินไปในศาล ปริมาณการซื้อขายยังเพิ่มขึ้นอย่างมากเกินกว่าระดับปกติ บ่งชี้ถึงความสนใจของนักลงทุนที่เพิ่มขึ้นหลังจากการประกาศ

รายละเอียดชัยชนะทางกฎหมาย

การกระโดดของราคาหุ้นเกิดขึ้นหลังจากศาลอุทธรณ์ของสหรัฐอเมริกาสำหรับวงจรของรัฐบาลกลางปฏิเสธการอุทธรณ์จาก United Therapeutics ซึ่งเป็นการยืนยันการตัดสินใจก่อนหน้านี้ที่สนับสนุน Liquidia ในข้อพิพาทสิทธิบัตรที่กำลังดำเนินอยู่ระหว่างสองบริษัทเภสัชกรรม

ชัยชนะทางกฎหมายนี้ขจัดอุปสรรคสำคัญที่ขัดขวางความสามารถของ Liquidia ในการพัฒนา YUTREPIA ผงสูดดม ซึ่งเป็นการรักษาที่ใช้ treprostinil สำหรับผู้ป่วย PAH การตัดสินใจของศาลนี้เป็นการยืนยันตำแหน่งของ Liquidia ว่าผลิตภัณฑ์ของตนไม่ได้ละเมิดสิทธิบัตรของ United Therapeutics

คำตัดสินนี้เป็นการพัฒนาที่สำคัญสำหรับ Liquidia เนื่องจากอนุญาตให้บริษัทดำเนินการตามแผนการค้าโดยไม่มีเมฆทางกฎหมายที่เคยขัดขวางความเชื่อมั่นของนักลงทุนและการวางแผนเชิงกลยุทธ์

ความสำคัญของตลาดการรักษา

YUTREPIA เป็นผู้เข้ามาใหม่ที่มีศักยภาพในตลาดการรักษา PAH ซึ่งนักวิเคราะห์ประเมินมูลค่าประมาณ 5 พันล้านดอลลาร์ทั่วโลก การรักษานี้ออกแบบมาเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากภาวะที่หายากแต่ร้ายแรงนี้ซึ่งทำให้เกิดความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงของปอด

สูตรผงสูดดมมีข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้เหนือการรักษาที่มีอยู่ รวมถึงความง่ายในการบริหารและโปรไฟล์การรักษาที่อาจดีขึ้นสำหรับกลุ่มผู้ป่วยบางกลุ่ม

United Therapeutics ปัจจุบันทำการตลาด Tyvaso ซึ่งเป็นการรักษาแบบสูดดมที่ใช้ treprostinil อีกตัวหนึ่ง ซึ่งสร้างยอดขายมากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ในปีที่แล้ว แสดงให้เห็นถึงศักยภาพทางการค้าของผลิตภัณฑ์ที่แข่งขันของ Liquidia

ความคิดเห็นของผู้บริหาร

ผู้นำของ Liquidia แสดงความพึงพอใจกับการตัดสินใจของศาล โดยเน้นถึงความสำคัญสำหรับโอกาสในอนาคตของบริษัท

“การตัดสินใจของศาลอุทธรณ์วงจรของรัฐบาลกลางในวันนี้ยืนยันสิ่งที่เรารู้มาตลอด – Liquidia ดำเนินการอย่างถูกต้องในการพัฒนา YUTREPIA และเรามีสิทธิ์ที่จะนำผลิตภัณฑ์ใหม่ที่สำคัญนี้ไปสู่ผู้ป่วย PAH” ดร. โรเจอร์ เจฟส์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Liquidia กล่าว

เขาเสริมว่า “คำตัดสินนี้ขจัดอุปสรรคสำคัญและอนุญาตให้เรามุ่งเน้นไปที่การเตรียมการเปิดตัวที่กำลังจะมาถึง เรามุ่งมั่นที่จะให้ผู้ป่วย PAH มีทางเลือกการรักษาที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่สามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของพวกเขาได้อย่างมีนัยสำคัญ”

สถานะการกำกับดูแลและแนวโน้มทางการค้า

Liquidia ได้รับการอนุมัติเบื้องต้นจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) สำหรับ YUTREPIA ในเดือนพฤศจิกายน 2021 แต่การเปิดตัวเชิงพาณิชย์เต็มรูปแบบล่าช้าเนื่องจากการแก้ไขข้อพิพาทสิทธิบัตรกับ United Therapeutics

ด้วยอุปสรรคทางกฎหมายนี้ที่ถูกขจัดออกไป นักวิเคราะห์คาดว่าบริษัทจะดำเนินการเตรียมการเปิดตัว โดยมีความเป็นไปได้ที่จะเข้าสู่ตลาดในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ขึ้นอยู่กับการอนุมัติขั้นสุดท้ายจาก FDA

นักวิเคราะห์การเงินที่ติดตามบริษัทได้เริ่มปรับประมาณการรายได้ของพวกเขาขึ้น โดยหลายคนสังเกตว่า YUTREPIA อาจสามารถครองส่วนแบ่งที่สำคัญของตลาดการรักษา PAH ได้เนื่องจากสูตรและข้อได้เปรียบในการส่งมอบ

บริษัทได้ระบุว่าตนอยู่ในตำแหน่งที่ดีในการดำเนินการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ โดยใช้ช่วงเวลาการดำเนินคดีในการสร้างความสามารถในการผลิตและสร้างโครงสร้างพื้นฐานทางการตลาดเพื่อคาดการณ์ผลลัพธ์ทางกฎหมายที่เป็นประโยชน์

ผู้สังเกตการณ์ในอุตสาหกรรมระบุว่ากรณีนี้เป็นตัวอย่างสำคัญของวิธีที่การดำเนินคดีสิทธิบัตรสามารถส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการประเมินมูลค่าตลาดและโอกาสทางการค้าของบริษัทเภสัชกรรมขนาดเล็ก โดยการเคลื่อนไหวของหุ้นที่สำคัญในวันนี้สะท้อนถึงความสำคัญที่เป็นสาระสำคัญของการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาในภาคชีวเภสัชกรรม