L'action de Liquidia Technologies s'envole après une victoire juridique

Liquidia Technologies a connu une hausse remarquable de son cours de bourse mercredi suite à une décision de justice favorable dans un litige de brevet qui ouvre la voie au traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (PAH) de l’entreprise.

Performance boursière et réaction du marché

Les actions de la société biopharmaceutique ont grimpé de 36 % en milieu de journée, reflétant la réaction positive des investisseurs face à ce développement juridique. L’action a atteint 15,54 $ par action, représentant l’un de ses gains les plus significatifs en une seule journée dans l’histoire récente.

Ce mouvement de prix spectaculaire fait suite à une période prolongée d’incertitude pour l’entreprise, dont les actions avaient connu une volatilité substantielle alors que le litige de brevet progressait devant les tribunaux. Le volume de transactions a également fortement augmenté au-dessus des niveaux normaux, indiquant un intérêt accru des investisseurs suite à l’annonce.

Détails de la victoire juridique

La hausse du cours de l’action est survenue après que la Cour d’appel des États-Unis pour le circuit fédéral a rejeté un appel de United Therapeutics, confirmant effectivement une décision précédente qui favorisait Liquidia dans le litige de brevet en cours entre les deux sociétés pharmaceutiques.

Cette victoire juridique élimine un obstacle significatif qui entravait la capacité de Liquidia à faire progresser sa poudre pour inhalation YUTREPIA, un traitement à base de tréprostinil conçu pour les patients atteints de PAH. La décision du tribunal valide essentiellement la position de Liquidia selon laquelle son produit ne viole pas les brevets de United Therapeutics.

La décision représente un développement crucial pour Liquidia, car elle permet à l’entreprise de poursuivre ses plans de commercialisation sans le nuage juridique qui avait auparavant entravé la confiance des investisseurs et la planification stratégique.

Importance du marché du traitement

YUTREPIA représente un potentiel entrant important sur le marché des traitements de la PAH, que les analystes évaluent à environ 5 milliards de dollars à l’échelle mondiale. Le traitement est conçu pour améliorer les résultats pour les patients souffrant de cette condition rare mais grave qui provoque une hypertension artérielle dans les artères des poumons.

La formulation en poudre pour inhalation offre des avantages potentiels par rapport aux traitements existants, notamment la facilité d’administration et des profils thérapeutiques potentiellement améliorés pour certaines populations de patients.

United Therapeutics commercialise actuellement Tyvaso, un autre traitement par inhalation à base de tréprostinil, qui a généré plus de 1 milliard de dollars de ventes l’année dernière, soulignant le potentiel commercial du produit concurrent de Liquidia.

Commentaire de la direction

La direction de Liquidia a exprimé sa satisfaction quant à la décision du tribunal, soulignant son importance pour les perspectives futures de l’entreprise.

« La décision d’aujourd’hui de la Cour d’appel du circuit fédéral confirme ce que nous avons toujours su – Liquidia a agi correctement en développant YUTREPIA, et nous avons le droit d’apporter ce nouveau produit important aux patients atteints de PAH », a déclaré le Dr Roger Jeffs, directeur général de Liquidia.

Il a ajouté : « Cette décision élimine un obstacle significatif et nous permet de nous concentrer pleinement sur nos préparatifs de lancement à venir. Nous restons déterminés à fournir aux patients atteints de PAH une option de traitement innovante qui peut améliorer de manière significative leur qualité de vie. »

Statut réglementaire et perspectives commerciales

Liquidia a reçu une approbation provisoire de la Food and Drug Administration (FDA) pour YUTREPIA en novembre 2021, mais le lancement commercial complet a été retardé en attendant la résolution du litige de brevet avec United Therapeutics.

Avec cet obstacle juridique désormais levé, les analystes anticipent que l’entreprise procédera aux préparatifs de lancement, avec une entrée sur le marché potentielle possible dans les mois à venir, sous réserve de l’approbation finale de la FDA.

Les analystes financiers suivant l’entreprise ont commencé à réviser à la hausse leurs prévisions de revenus, plusieurs notant que YUTREPIA pourrait potentiellement capturer une part significative du marché des traitements de la PAH compte tenu de ses avantages de formulation et de livraison.

L’entreprise a indiqué qu’elle est bien positionnée pour exécuter un lancement commercial, ayant passé la période de litige à construire une capacité de fabrication et à établir une infrastructure de marketing en prévision d’un résultat juridique favorable.

Les observateurs de l’industrie notent que ce cas représente un exemple important de la manière dont les litiges de brevets peuvent avoir un impact significatif sur les valorisations de marché et les perspectives commerciales des petites entreprises pharmaceutiques, le mouvement substantiel des actions d’aujourd’hui reflétant l’importance matérielle de la protection de la propriété intellectuelle dans le secteur biopharmaceutique.